重症肌无力是属于自身免疫性疾病，在医学上，它的发病原因也研究得很清楚，很具有代表性。根据研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)发生的病变所致。胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。现在国内的患病人数愈来愈多，但大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈，即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物。

具体分析如下：

1.外界环境因素，如环境污染可以造成免疫系统下降；过度劳累使身体免疫功能紊乱；病毒感染或使用某些抗生素药物等诱发某些基因缺陷。

2.家族遗传性，近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。

3.患者自身免疫系统异常，临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

        很多临床现象也提示肌无力病和免疫机制紊乱有关。在约70%病例中有胸腺增生，并出现淋巴细胞生发中心;另15%患者有胸腺瘤。欲详细了解重症肌无力的病因及发病机理，请电话或亲临现场咨询专家。