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肌病简单概况
文章来源:网络转载     发表时间:11年08月12日    浏览数:

  原发于骨骼肌或神经肌肉接头处的非炎症性疾病,简称肌病。肌病以重症肌无力、进行性肌营养不良、周期性瘫痪较为多见。其余肌病均少见。
--肌肉疾病分类
1、肌肉本身可分:肌营养不良、炎症性肌病、代谢性肌病、先天性肌病;
2、神经肌肉接头:突触前膜病变(LES)、突触间隙病变(有机磷中毒)、突触后膜病变(MG)。

  重症肌无力是以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的自身免疫病。其表现为受累骨骼肌极易疲劳并出现肌无力症状。皮肌炎指的是少见的结缔组织病,主要表现为四肢近端肌肉酸痛无力和特征性皮肤损害。而进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病,表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩,为遗传性疾病。

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