重症肌无力(简称MG)是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。不同人群根据受累肌肉群不同而表现不同的临床症状。它可病发于任何年龄段的人群，在儿童、青年、成年或老年时期都可能患病。在一般人群中发病率为8－20/（10万人口•年），在我国的患者群数量约为几十万人，且每年患者数量都在递增。

绝大多数病人都有眼肌无力症状，表现为眼睑下垂、复视，症状可交替出现，身体易疲劳，全身无力。有部分病人伴有胸腺增生或胸腺瘤，常进行手术切除治疗。但年轻的患者很少有胸腺瘤。

诱发MG反复或加重的原因主要有感冒、外伤感染、女性月经来潮及分娩、手术、精神刺激、过度劳累、服用禁忌药物、过食寒凉生冷、房事过度、情绪波动大等。