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肌无力常见的三种不同的表现形式
时间:2008-11-5

●重症肌无力(MG)是目前最常见的肌无力。在这里,免疫攻击仅损害了我们“随意”肌肉的点火系统。肌无力具有典型的波动性,“易疲劳性”,---你用力越大,无力越重。所以患者通常晨起最有力,日间活动后肌肉力量逐渐下降。

●先天性肌无力(见于不到二十分之一的肌无力患者)在这里,遗传缺陷导致“点火系统”不能有效地工作。

●Lambert-Eaton 肌无力综合症(LEMS) ( 约占的肌无力患者的二十分之一)。类似的免疫攻击不仅损伤了随意肌肉的神经末稍,而且还损伤了“自主”肌肉(例如血管,肠道和膀胱)的神经末梢。